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刘文东
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国家新药审评中心
就职于国家药品监督管理局药品审评中心。
主要负责临床试验期间安全报告的审核评估与风险监管、药物警戒体系建设等工作。具有十余年临床试验药物警戒与风险管理经验。参与了ICH E2A、E2B、E2F等多项ICH指导原则在中国的落地实施。

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日期 时间 会场 Session 角色 讲题
2022-12-18 09:35-10:05 分会场一

药物警戒与临床用药风险监控-1

讲者 临床试验药物警戒的监管与实践